特发性肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱终导致肺间质纤维化为特征的疾病。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润
特发性肺纤维化(IPF)被称为“不是癌症的癌症”,国外有研究表明,近一半患者在确诊后的2-3年内死亡 ,5年生存率可低于30% ,比牙腺癌、结肠癌等大多数癌症
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性进展性间质性肺病,特发性肺纤维化急性加重(AE-IPF)是指IPF患者在短期内出现显著的急性呼吸功能恶化,该病进展
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是胸肺科医生所面临的具有挑战性且难以治愈的疾病之一。 在美国,尽管每200名65岁以上的中会
一旦IPF诊断确立,都应对患者进行肺移植手术评估 摘要 特发性肺纤维化(IPF):是一种慢性肺疾病,其特点是进展的,不可逆的肺实质纤维化进而导致肺功能进行
特发性肺纤维化(IPF)是自常见和严重的的特发性间质性肺炎(IIP)类型。其流行率在各地区和国家不同。大部分研究报告其发病率为10/10万人口。报告年度
特发性肺纤维化的一般特点 特发性肺纤维化(Idiopathi
