本站由国家药品监督管理局主办 版权所有:国家药品监督管理局 网站声明 Copyright © NMPA All Rights Reserved网站标识码bm35000001 备案序号:京ICP备13027807号 京
(二)负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准,组织拟订化妆品标准,组织制定分类管理制度,并监督实施。参与制定国家基本药物目
本站由国家药品监督管理局主办 版权所有:国家药品监督管理局 网站声明 Copyright © NMPA All Rights Reserved网站标识码bm35000001 备案序号:京ICP备13027807号 京
本站由国家药品监督管理局主办 版权所有:国家药品监督管理局 网站声明 Copyright © NMPA All Rights Reserved网站标识码bm35000001 备案序号:京ICP备13027807号 京
根据《国务院关于机构设置的通知》(国发〔2018〕6号),设立市场监管总局,为国务院直属机构。 负责市场监督管理,统一登记市场主体并建立信息公示和共享机制,组织市场
中国政府门户网站 国家市场监督管理总局 FDA 国家药品监督管理局 国家局直属单位: EMA2020年度公开招聘 ICH工作办公室专栏临床试验通知书查询 仿制药质量与疗效一致
(一)负责药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督中国食品药品检定研究院 国家药典委员会国家药品监督管理局药品审评中心政府信息
注:详细内容以《国家食品药品监督管理总局关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告》(2015年第53号)等相关规定为准。 本站由国家药品监督管理局主办 版权所有
图解政策:新修订《药品注册管理办法》(三) 2020-04-02第1页/共22页 共195条 首页 上一页 下一页 尾页 跳转 本站由国家药品监督管理局主办 版权所有:国家
关于国家药品监督管理局行政受理硬件大厅 (2020-04-22)关于领取药品、医疗器械、化妆品、GCP (2020-04-13)关于国家药品监督管理局行政受理硬件大厅
