缬沙坦的召回继续扩大,2月8日,辉瑞在日本的子公司宣布,召回一批高血压治疗组合片Amubaro。 Amubaro组合是氨氯地平和缬沙坦合剂,共召回4个批次76万片
针对缬沙坦致癌物事件,国家药监局通报了! 7月25日,江苏万高药业发布《缬沙坦氢氯噻嗪分散片召回通知》,决定对缬沙坦氢氯噻嗪分散片生产批号16
降压药原料药缬沙坦含有毒杂质事件近日引发社会持续关注。近日,欧盟药品管理局发布公告,称中国一药业公司生产的缬沙坦原料药被检测出含有一种N-亚硝基
2018 年 7 月 5 日,欧洲药品管理局(EMA)发布公告,要求召回由中国浙江华海制药公司供应的缬沙坦原料药生产的在欧洲市场销售的缬沙坦制剂。
缬沙坦主要用于治疗高血压。高血压患者需长期用药,以维持血压稳定。因此,国家药监局发言人特别提醒,正在服用缬沙坦药品的患者一定不要擅自停药,擅自
这次召回事件,只针对使用了华海药业原料药作为缬沙坦制剂的企业,并不是说,所有缬沙坦类降压药都有问题,高血压患者不需要恐慌。 陆瑜表示:“我们国家
发帖不是为了讨论谁对谁错,是因为服用国产缬沙坦的病人很多,想让大家看看自己或者家人有服用召回厂商的药品的尽快确认是否为召回批次,替换问题药品,尽
其他5家生产企业的上市产品中NDMA超出限值,分别为重庆康刻尔制药有限公司的缬沙坦氢氯噻嗪胶囊(国药准字H20080097)、海南皇隆
